智通财经APP获悉提供炒股资金，6月12日，百时美施贵宝(BMY.US)公布了POETYK PsA-1(IM011-054)这一关键3期试验的积极结果。该试验旨在评估氘可来昔替尼在治疗既往未接受过生物制剂类改善病情抗风湿药物(bDMARD)的活动性银屑病关节炎成人患者中的疗效和安全性。试验达到了主要终点，即治疗16周时，氘可来昔替尼治疗组患者的ACR20(疾病体征和症状至少改善20%)应答比例显著高于安慰剂组(分别为：54.2% vs. 34.1%)。 16周治疗期间，氘可来昔替尼的安全性特征

智通财经APP获悉，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网近日最新公示，百时美施贵宝公司(BMY.US)申报的1类新药BMS-986489(BMS-986012 + nivolumab固定剂量复方)注射液获得临床试验默示许可，拟开发治疗小细胞肺癌(SCLC)患者。公开资料显示，这是一款抗Fucosyl-GM1单抗BMS-986012与抗PD-1单抗纳武利尤单抗的固定剂量组合，已经在国际范围内进入3期临床研究阶段。 神经节苷脂Focusyl-GM1 (FucGM1)是一种肿瘤相关抗原，在约50